Wie is kjell nou eigenlijk en wat heeft hij al allemaal moeten doorstaan.

Kjell is een jongen die op 23 december 1999 geboren is, en meteen na zijn geboorte ging het mis met hem. Zijn gewicht was veel te laag (1900 gram) en moest de couveuse in. Zijn kinderarts constateerde dat zijn darmen niet werkten en dat zijn hartslag veel te laag was. Kjell kreeg een neussonde en zat aan allerlei apparatuur aangesloten. Wij hadden ons de geboorte heel anders voorgesteld en de roze wolk waarin wij al 9 maanden leefden, was op slag verdwenen. De artsen hebben de eerste uren alles gedaan wat ze in dit ziekenhuis voor Kjell konden doen, maar Kjell moest helaas de volgende dag al met spoed naar het Sint Radboud ziekenhuis te Nijmegen, waar hij nog dezelfde dag werd geopereerd aan zijn darmen. Wij bleven 24 uur per dag bij Kjell in het ziekenhuis. De dagen die daarna volgden ging het helaas steeds slechter met Kjell. Zijn hart, longen, lever en nieren functioneerden niet zoals het hoorde, en men maakte zich ernstige zorgen over hem. Na 8 dagen kregen wij dan ook het bericht dat Kjell ernstig ziek was, en ons op het ergste moesten voorbereiden en als laatste dat hij ook nog het Down Syndroom had, en een gaatje in zijn hart.

U kunt zich misschien wel voorstellen hoe wij ons op dat moment voelden. Kjell was ons eerste kindje na 4 miskramen en 1 buitenbaarmoederlijk zwangerschap. Wij wilden en konden niet accepteren dat ons dit kind ook nog eens zou ontvallen,en hebben eerst iedereen zoals de familie ingelicht en vanaf die dag elke ademhaling en veranderingen in ons opgezogen, en vooral veel foto's gemaakt. We hebben hem alle liefde en aandacht gegeven die we op dat moment maar konden bieden.

Wonder boven wonder ging het vanaf die dag bergopwaarts met Kjell, en na 2 weken functioneerden zijn longen,lever en nieren weer zoals het moest, en mocht hij 4 Januari 2000, overgebracht worden naar het Elkerliek Ziekenhuis in Helmond. Helaas ging het hier na 6 dagen weer bergafwaarts. Kjell kon geen voeding binnen houden en hij moest bijna dagelijks een darmspoeling ondergaan om zo zijn ontlasting kwijt te raken.
Kjell bleek een darmziekte te hebben, de ziekte van Hirschsprung, en was zichzelf van binnen aan het vergiftigen. Er werd besloten om hem weer naar Het Radboud ziekenhuis over te brengen, waar de artsen besloten om hem een tijdelijke stoma te geven, omdat er mogelijk sprake was van de ziekte van Hirschsprung.
Wij leerden hoe wij zelf de stoma moesten verzorgen zodat wij de zorg als hij eenmaal naar huis mocht zelf konden geven.

Kjell mocht eind Februari 2000, eindelijk naar huis en dat was wel even wennen.
Daar stonden wij dan, maar gelukkig kregen we toch nog een kraamhulp, die ons thuis nog even wat kwam helpen. Het ging een hele tijd goed, hij groeide goed en ontwikkelde zich zoals elk ander kind met het Down Syndroom. Hij kreeg al snel een eigen willetje, en wilde vooral zoveel mogelijk de aandacht van iedereen hebben, die hij door zich als een boefje te gedragen dan ook altijd kreeg. We genoten elke minuut van de dag van hem, en waren eindelijk een gelukkig gezinnetje.

Waarom deze therapie !!!

Wij zijn gaan zoeken naar een vorm van therapie voor Kjell die hem mogelijk met zijn problemen die hij heeft buiten zijn ziektes om heeft kan helpen.
Tot wij gevraagd werden eens over een dolfijntherapie na te gaan denken en ons er in hebben verdiept.
Wij hebben veel gelezen en navraag gedaan, zowel bij de therapeuten als ouders van kinderen die deze therapie al hebben gehad. Zoals elke therapie kunnen ze ons geen garantie geven, maar blijkt Kjell wel een geschikte kandidaat hiervoor te zijn, en er zijn al vele positieve resultaten bereikt. Deze therapie werkt op verschillende problemen die een kind heeft. Bijvoorbeeld op gebied van concentratie, fijne motoriek, spraak, post traumatisch stress en nog veel meer. Dus op alle gebieden de therapie die Kjell mogelijk kan helpen.
Dolfijn ondersteunde therapie is een bijzondere therapie voor bijzondere kinderen/jongeren met beperkingen
en speciale behoeftes. Er wordt een intensieve, op maat gemaakte, therapie aangeboden. Hierbij wordt gebruik gemaakt van verschillende therapievormen, gecombineerd met de interactie met een dolfijn. De dolfijn is de motivator en de beloning voor het gewenste gedrag (lichamelijk, mentaal en emotioneel).
Dolfijn ondersteunde therapie is een integrale, multidisciplinaire behandelmethode, waarin gekwalificeerde therapeuten samenwerken met speciaal voor de therapie getrainde dolfijnen. Uitgebreid onderzoek heeft aangetoond dat dolfijnen kinderen stimuleren om zich verder te ontwikkelen en dat kinderen tot vier keer zo
snel leren wanneer ze therapie volgen die gecombineerd wordt met interactie met dolfijnen.
De doelstellingen en verwachtingen van de therapie kunnen bestaan uit: het verbeteren van cognitieve functies, effectieve reacties, spraak en/of taal, basale communicatie, sociaal bewustzijn, motoriek, gedragscorrectie, het leggen van oogcontact, vertrouwen/ zelfwaardering.
De ouders/verzorgers worden uitgenodigd om alle sessies te bekijken vanaf een kleine afstand. Het is belangrijk voor de ouders om te zien wat hun kind kan en leert tijdens de sessies. Door met de ouders/verzorgers en het kind samen te werken proberen therapeuten de ouders/verzorgers te stimuleren om na de sessies verschillende oefeningen uit te voeren en om de opgedane kennis mee naar huis te nemen.

Wij hebben hem al aangemeld bij de dolfijntherapie in Curaçao, en als wij het geld bij elkaar kunnen krijgen en er op medisch gebied geen gekke dingen gebeuren mag Kjell 30 Augustus 2010 aan deze therapie beginnen, tot en met 10 September 2010.
Dit plekje staat al voor hem gereserveerd.

Wij hebben bewust voor de dolfijntherapie in Curaçao gekozen, vanwege de vele positieve reacties van andere ouders, die daar al met hun kind zijn geweest zijn.
Kijk zelf eens op de site rond die u kunt vinden door op mijn links te kijken bij www.cdtc.an
Wij waren er meteen heilig van overtuigd dat dit mogelijk de therapie voor Kjell is en wat voor ons nog het belangrijkste is, een therapie die ook nog eens leuk voor hem is. Kjell is dol op zwemmen, en wil het zelf ook.
Naast de therapie genoeg tijd over om te ontspannen, en we kunnen daarna thuis het geleerde voortzetten, omdat wij ook in deze therapie betrokken worden, en het thuis kunnen uitbreiden.
IEDERE DONATIE IS WELKOM
GEEF OM DIT KIND LAAT HEM ZWEMMEN MET DE DOLFIJNEN ,VOLGEND JAAR IS HET TE LAAT !!!!
(I.V.M. STOMA)
GEEF EEN BIJDRAGEN OP
TER NAME VAN;
K.VERWIJST
REK NUMMER 4439143
TE HELMOND

Zanger Petro heeft dit orginele wedstrijd shirt van Heracles gesponserd gekregen. Met handtekeningen van alle spelers. Dit geld gaat allemaal naar Kjell van 10 jaar voor de Dolfijnen therapie die hij zo hard nodig is Dus mensen bied masaal en gun hem de therapie en dan ben jij de nieuwe eigenaar van dit mooie Oficieel Heracles shirt voor meer info van Kjell kijk dan even op mijn site www.zangerpetro.nl wil je ook een bod doen op het officiele shirt van heracles MET hand tekening klik dan op de foto Dit wedstrijd T-shirt word per opbod verkocht voor zijn dolfijnen therapie en doe een bod en maak kjell en zijn ouders en ook ons blij we zullen u dankbaar zijn

>*< >< >*< >